°úÇÐŽ±¸ > Ž±¸Á¶»ç |
![]() ![]() ![]() Å°º¸µå¸¦ ´·¯ÁÖ¼¼¿ä
( Ctrl + D ) ![]() ¸µÅ©ÁÖ¼Ò°¡ º¹»ç µÇ¾ú½À´Ï´Ù.
¿øÇÏ´Â °÷¿¡ ºÙÇô³Ö±â Çϼ¼¿ä ( Ctrl + V ) ![]() |
|
![]()
°¡°Ý  1,000 ¿ø
|
|
![]() Ä«Ä«¿À ID·Î ´Ù¿î ¹Þ±â ![]() ±¸±Û ID·Î ´Ù¿î ¹Þ±â ![]() ÆäÀ̽ººÏ ID·Î ´Ù¿î ¹Þ±â |
ÀÚ·á¼³¸í | |
°úÇÐŽ±¸) °íµîÇб³/ Methyl m-Nitrobenzoate¸¦ ÇÕ¼ºÇÏ´Â ½ÇÇèÀÔ´Ï´Ù. | |
¸ñÂ÷(Â÷·Ê) | |
1.Abstract2.Data3.Reaction Scheme&Result Analysis1) Nitrobenzoate2)³ªÀÌÆ®·ÎÈ ¹ÝÀÀ1´Ü°è: ¾ç¼ºÀÚ°¡ Ȳ»êÀ¸·ÎºÎÅÍ Áú»êÀÇ OH±â·Î ¿Å°Ü°¨À¸·Î½á Áú»êÀÇ Â¦»êÀÌ »ý¼ºµÈ´Ù.2´Ü°è: ÀÌ Â¦»êÀ¸·ÎºÎÅÍ ¹°ÀÌ ¶³¾îÁ® ³ª°¨À¸·Î½á ³ªÀÌÆ®·Î´½ ÀÌ¿ÂÀÌ Çü¼ºµÈ´Ù. 3´Ü°è: methyl benzoate¿Í ³ªÀÌÆ®·Î´½ À̿°úÀÇ ¹ÝÀÀ 4´Ü°è: ¾ç¼ºÀÚ°¡ ÀÌ Áß°£Ã¼·ÎºÎÅÍ H2O·Î À̵¿ÇÔÀ¸·Î½á ¹æÇâÁ· °í¸®°¡ Àç»ýµÇ°í, m-Nitrobenzoate°¡ Çü¼ºµÈ´Ù. 4.Discussion1)TLC¸¦ ÀÌ¿ëÇÏ¿©¼ ÇÕ¼ºÇÑ Nitrobenzoate¸¦ ¾î¶»°Ô È®ÀÎÇÏ´Â °ÍÀΰ¡?2)³ªÀÌÆ®·ÎÈ ¹ÝÀÀ ÀÌ¿ÜÀÇ Ä£ÀüÀÚ¼º ¹æÇâÁ· ġȯ ¹ÝÀÀÀ¸·Î´Â ¹«¾ùÀÌ ÀÖÀ»±î?5)Reference | |
º»¹®/³»¿ë | |
Synthesis of Methyl m-Nitrobenzoate 1.Abstract À̹ø ½ÇÇè¿¡¼´Â Methyl Benzoate°ú ³ªÀÌÆ®·Î´½ À̿°úÀÇ ¹ÝÀÀÀ» ÅëÇؼ Methyl m-Nitrobenzoate¸¦ ¸¸µé¾ú´Ù. ³ªÀÌÆ®·Î´½ ÀÌ¿ÂÀº HNO3¿Í H2SO4¿ÍÀÇ ¹ÝÀÀÀ» ÅëÇؼ ¸¸µé¾î³½´Ù. ÀÌ·¸°Ô ¹æÇâÁ· ÈÇÕ¹°¿¡ ³ªÀÌÆ®·Î±â¸¦ ºÙÀÌ´Â ¹ÝÀÀÀ» ³ªÀÌÆ®·ÎÈ ¹ÝÀÀÀ̶ó°í ÇÑ´Ù. À̹ø ½ÇÇèÀ» ÅëÇؼ ³ªÀÌÆ®·ÎÈ ¹ÝÀÀ¿¡ ´ëÇØ °øºÎÇغ¸°í, Á÷Á¢ Methyl-NitrobenzoateÀ» ¸¸µé¾îº¸°í È®ÀÎÇÏ´Â °úÁ¤¿¡¼ ÀÌÇØÀÇ ±íÀ̸¦ ´õÇÒ ¼ö ÀÖÀ» °ÍÀ̶ó ±â´ëµÈ´Ù. 2.Data °á°ú¹°ÀÌ ¿Àºì¿¡¼ ´Ù Ÿ¹ö·È±â ¶§¹®¿¡ ³²Àº µ¥ÀÌÅÍ´Â ¾ø´Ù. 3.Reaction Scheme&Result Analysis (1) Nitrobenzoate [±×¸²1] Methyl Benzoate·ÎºÎÅÍ Çü¼ºµÇ´Â NitrobenzoateÀÇ ¼¼ °¡Áö ÇüÅ À§ ±×¸²¿¡¼ Nitrobenzoate´Â major, mino...
|
|
| |
¿¬°ü°Ë»ö¾î #Tag |
ÇÕ¼º  Methyl  m-Nitrobenzoate   |
¡ç ºñ½ÁÇѼÒÀç ÀÚ·á
|
¡ç
¾Æ½ºÇǸ° ÇÕ¼º½ÇÇè  
[+] |
¡ç
Synthesis of Dilantin ¥±  
[+] |
¡ç
Synthesis of 2,4-Dinitrophenyl Hydrazone¡¦(»ý·«)  
[+] |
¡ç
Synthesis of t-Butyl Chloride (SN1 React¡¦(»ý·«)  
[+] |
![]() | |||
| |
µî·ÏÁ¤º¸ |
ID : na9804 No : 20051924 |